Anemia Aplástica
Se debe a que la médula ósea no puede elaborar suficientes glóbulos blancos, rojos o plaquetas, problema conocido como pancitopenia, aunque los que produzca sean por lo general normales.
La anemia aplástica puede ser leve o severa y su origen es congénito, hereditario o adquirido.
La anemia aplástica congénita se origina por una anormalidad cromosómica como la anemia de Fanconi o la enfermedad del Dyskeratosis.
La anemia aplástica adquirida puede ocasionarse por el constante contacto con productos quÃmicos tóxicos como el arsénico, el benceno o determinados pesticidas, por radiaciones emitidas en procesos de radioterapia o por reacciones a ciertos medicamentos contra el cáncer o quimioterapia, por el uso o consumo de drogas, a algunos antibióticos o a la presencia frecuente de enfermedades infecciosas o por padecer lupus erimatoso.
Sin embargo, casi la mitad de los casos reportados, no tienen una causa u origen identificado y es una enfermedad aguda o crónica, generalmente progresiva.
Los sÃntomas comunes son, palidez, problemas respiratorios, aceleración del ritmo cardÃaco y arritmias, erupciones en la piel y presencia de moretones de fácil aparición :
- Fatiga y debilidad cuando hay una disminución de los glóbulos rojos.
- Infecciones frecuentes cuando la disminución es de glóbulos blancos.
- Sangrados frecuentes especialmente de las membranas mucosas y de la piel cuando las plaquetas se encuentran disminuidas. Estos pueden ser muy peligrosos si no se controlan oportunamente.
El diagnóstico se hace a partir de los sÃntomas y de un análisis de conteo de los glóbulos rojos, blancos y paquetas. Con frecuencia se requiere también de una biopsia de médula ósea.
Entre los tratamientos de este tipo de anemia están:
- Transfusiones de sangre y de plaquetas.
- El trasplante de médula ósea, en problemas severos, sobre todo en enfermos jóvenes.
- La inmunosupresión con medicamentos especÃficos.
- La aplicación de inyecciones de globulina antitomocÃtica (ATG).- La aplicación de fármacos supresores del sistema inmunitario.
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