Sarcoma de Kaposi
Es un cáncer provocado por un tipo de tumor de origen vascular, se cree que ocasionado por el virus herpes simple tipo 6, que se localiza en forma de múltiples nódulos en la piel, mucosas y otros órganos importantes.
Las células malignas se presentan en forma de manchas rojizas o violáceas bajo la piel o en las membranas mucosas y por lo general las lesiones se originan en las piernas, para después extenderse a los ganglios linfáticos, los pulmones, el bazo, el hígado y/o el tracto intestinal.
Esta enfermedad solía afectar principalmente a los receptores de trasplantes de riñón cuando no se controlaba este proceso, pero se ha incrementado mucho, a partir de la aparición de la epidemia de SIDA en 1981, ya que es una de las enfermedades que llegan a conformar este síndrome.
Afecta principalmente a varones homosexuales infectados con el virus del SIDA y cuando se unen estas dos enfermedades, el cáncer se desarrolla rápidamente y con pronósticos poco favorables.
Puede afectar diferentes partes del cuerpo, siendo las principales, la piel, las mucosas y otros órganos como el hígado, pulmones, bazo y los del sistema digestivo.
Hay diversos tipos de sarcoma de Kaposi, los más frecuentes son:
- El clásico europeo, que avanza poco a poco y afecta las piernas durante algunos años.
- El africano, que es muy agresivo y por lo general afecta a hombrs y niños.
- El tipo conexo-inmunosupresor, que afecta a personas que han recibido trasplantes y que por los medicamentos que deben tomar para evitar el rechazo del órgano, su sistema inmunológico está debilitado.
- El relacionado con el SIDA, en el que su desarrollo es rápido y muy agresivo. En algunas personas HIV positivas, el sarcoma de Kaposi es la primera manifestación de que padecen SIDA.
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