Anemia Falciforme
Es un trastorno hereditario generalmente de la raza africana. Se caracteriza por la producción anormal de hemoglobina, sustancia que da el color a la sangre, contiene hierro y transporta oxígeno a todo el organismo.
En este tipo de anemia, los glóbulos rojos presentan forma de media luna y no funcionan normalmente y afecta principalmente a personas de origen o descendencia africana.
Los síntomas generales son:
- Fatiga.
- Respiración entrecortada y jadeos al respirar.
- Retraso en el crecimiento y desarrollo de los niños y adolescentes.
- Ulceras en la parte inferior de las piernas.
- Ictericia y cambios de coloración en la piel.
- Dolor de huesos, articulaciones, abdominales y en el tórax.
- Fiebre, vómitos.
- Dolor en el pene.
- Presencia de sangre en orina y micción con volumen excesivo.
- Taquicardias y aceleración del ritmo cardiaco.
La gravedad de este tipo de anemia está en que los enfermos pueden llegar a presentar crisis aplásticas, cuando su circulación se ve afectada por “drepanocitos” o células sanguíneas anormales, que bloquean los vasos sanguíneos pequeños e impiden que la sangre fluya a los órganos vitales, lo que con el tiempo va ocasionando que los riñones, pulmones, el corazón y las articulaciones sufran daños irreversibles y permanentes que en casos graves, llevan a la muerte por insuficiencia renal o respiratoria o por un accidente cerebrovascular.
La anemia falciforme se diagnostica con base en los antecedentes familiares y en una electroforesis de hemoglobina, un examen especial capaz de detectar células sanguíneas anormales.
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